科技日报昆明11月13日电(记者赵汉斌)记者13日从中科院昆明动物研究所得悉,该所一个研究团队将一种极新的基因疗法利用于非人灵长类猕猴脑中风模子,将脑内胶质细胞原位直接转化为神经元,从而修复受损的脑组织。
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活着界规模内,中风是致使严重的持久残疾和灭亡的首要缘由之一,脑中风会引发年夜量神经细胞灭亡,致使脑功能受损,中风幸存者极可能会留下永远性残疾。是以脑卒中后实现神经元的再生是恢复脑功能的关头。
此前,昆明动物研究所陈功团队曾报导过在成年小鼠脑内过表达单个神经转录因子NeuroD1,可将脑毁伤或老年痴呆症引发的应激性胶质细胞原位直接转化为功能性神经元,并进一步操纵基因疗法,在脑缺血的小鼠模子上实现了脑功能的恢复,为年夜脑修复供给了全新的路子。
在陈功研究员率领下,葛龙娇、杨馥菡等人应用恒河猴脑卒中模子,初次在灵长类年夜脑中实现了原位胶质细胞直接转化为神经元。他们发现,在猴脑里表达单个神经转录因子NeuroD1,可以将缺血性脑毁伤引发的应激性星形胶质细胞,高效转化为与临近部位相近似的神经元,而且转化效力高达90% ,成功地再现了小鼠脑内的高效转化。此前,这个团队已证实人源的星型胶质细胞在培育状况下也能被NeuroD1 高效地转化为功能性神经元,是以他们已成功地在啮齿类动物、非人灵长类动物和人源胶质细胞上均实现了向神经元的直接转化,为进一步的临床实验奠基了根本。
“研究成果表白,脑内原位神经再生手艺不但在毁伤区再生出新的神经元,同时陪伴了微情况的改良,从而庇护了受损的神经元,有看增进神经功能的恢复。”陈功研究员说, 这一基于非人灵长类年夜脑修复的研究,年夜年夜加强了人们应用基因疗法医治脑中风的决定信念,也为未来的临床医治方案堆集了有益的经验。国际期刊BioRxiv近日预颁发了这一研究功效。
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