中国网财经11月8日讯 日前，由进博展盟医疗器械专委会(“专委会”)及万疆创新共同主办的万疆国际医疗创新暨进博医疗创新孵化研讨会召开。
进博会展商联盟医疗器械专业委会会长单位代表、碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民在主旨演讲中表示，“中国医疗器械行业已砥砺前行30年，从仿制创新走向变革性创新，逐步迈入高质量发展的新纪元。创新孵化专区作为我国医疗领域创新资源与全球接轨的开放平台，为全球医疗创新企业与本土创新的深度融合提供动力。碧迪医疗作为医疗器械专委会会长单位，将继续携手专委会成员单位等各方合作伙伴，为国内外医疗创新企业搭建开放交流与寻求合作的平台，共同推动医学科技的进步与发展。”
在人口老龄化带来的医疗需求不断增长、我国积极吸引外资与先进技术进入中国的大背景下，全球前沿医疗创新技术成果落地中国已成必然趋势。随着国际医疗交流与合作日益频繁，全球医疗行业创新链、产业链、资金链及人才链也趋向深度融合。在此背景下，越来越多来自海外的创新医疗企业希望抓住高水平开放的“中国机遇”，借助进博平台将其创新医疗技术成果引入中国，并期待在中国市场深耕发展。
然而，许多海外企业对中国医疗器械市场准入与注册、市场监管及知识产权保护等政策法规存在知识盲区。为了加深跨国医疗企业对中国市场准入与监管相关政策法规的了解，激励更多医疗创新企业“走进”中国市场，研讨会特别围绕“知识产权保护”“市场监管与产品准入”等话题开展了主题分享和圆桌讨论。
知识产权作为技术创新与市场竞争的核心要素，在医疗器械这一技术高度密集型行业中具有举足轻重的作用。研讨会期间，在万疆创新合伙人、上海瓴德律师事务所创始人与管理合伙人林忠博士的主持下，河南省知识产权局局长刘怀章、瑞士医疗科技公司Terapet首席执行官兼联合创始人Christina Vallgren、Lenz & Staehelin合伙人与知识产权部负责人Sevan Antreasyan、瓴德律师事务所合伙人李雨擎和碧迪医疗法务顾问林松共同围绕中国知识产权保护的最新进展进行了深入讨论，为来自全球的创新医疗企业如何加速产品引入指点迷津。
得益于一系列推动医疗器械行业创新与发展的政策扶持，中国已成功跃居为全球第二大医疗器械市场。与此同时，中国正不断优化和完善医疗器械监管框架，对产品的安全性、有效性及创新性设立了更为严苛的标准。在科技进步日新月异的背景下，以及浓厚的创新氛围驱动下，中国本土医疗器械企业的创新能力显著提升。面对国内外竞争环境的日益白热化，中国医疗创新领域正步入一个机遇与挑战并存的高质量发展新时期。在此背景下，波士顿科学市场准入部门负责人周践、泰格捷通总经理彭沂非、信迈医疗首席执行官王捷博士，以及杭州泰源医药创新研究院副总经理高松博士，在研讨会上就创新医疗科技产品在中国市场的准入机遇和挑战进行了深入的交流与探讨。
进博期间，进博医疗创新孵化专区展台特设“瑞士中心专区”和“精品专区”，联合展示40余款来自全球企业的医疗创新技术及产品，涵盖了医美整形、眼科医疗、体外诊断、呼吸系统疾病、血液透析以及心血管健康等多个专业领域。
自2021年起，碧迪医疗已连续四年荣膺进博会展盟医疗器械专委会会长单位身份，并领衔43家会员企业助力进博会医疗展区设立创新孵化专区。三年来，中国不断优化的营商环境和创新氛围，持续吸引全球领先的医疗科技企业深化在中国的布局，拓展本土战略。作为面向全球领先医疗科技的国际开放窗口和孵化沃土，专区已累计从全球多项创新项目中筛选后成功引进和展示创新成果147项，其中实现中国本土运营18项，9项推进战略授权合作并实现商业化。
(责任编辑：朱赫)