陈曦 通信员 吴军辉
风行性伤风(简称流感)是流感病毒引发的急性呼吸道传染,一些流感病毒会引发严重的并发症乃至致使灭亡。南开年夜学药学院、药物化学生物学国度重点尝试室陈瑶研究员与美国加州年夜学圣迭戈分校塞思·M·科恩传授睁开结合研究,发现了一系列具有优良抗病毒活性、核酸内切酶按捺活性的化合物,有看成为新型抗病毒药物前药。 日前,先容该研究工作的论文颁发在国际药物化学范畴着名期刊《药物化学杂志》上。
甲型流感病毒核酸内切酶按捺剂示意图。图片由南开年夜学供给
流感病毒沾染性强、传布速度快,在抗流感病毒药物的开辟中,PAN核酸内切酶按捺剂的研究取得了普遍的存眷。陈瑶课题组基于比来发现的按捺PAN内切酶的高活性金属连系药效团(MBPS),应用了基于片断的药物发掘策略,以配位化学和构效关系阐发为指点,成长了MBP骨架,其实不断进步其活性和选择性,合成了具有高亲和力和连系能力的流感核酸内切酶按捺剂。
同时,他们所开辟的先导化合物对几类相干的双核和单核金属酶具有高选择性。连系生物无机和药物化学的道理和方式,该团队立异性的开辟了一系列高效的病毒PAN内切酶按捺剂,具有杰出的抗流感病毒活性。
陈瑶暗示:“这项工作为抗病毒药物的研究和新型按捺剂类药物的开辟供给了新的思绪和策略。”
加载更多>>