中国网财经6月28日讯 今日，创新药企智翔金泰发布公告表示，公司产品GR2001注射液被国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“药审中心”)纳入突破性治疗品种名单，已完成公示。
智翔金泰称，GR2001注射液是一款公司自主研发的重组人源化抗破伤风毒素(tetanus toxin,TeNT)的单克隆抗体，作用靶点为TeNT的重链C端，能够特异性结合破伤风神经毒素重链C端，阻断其进入神经元细胞，预防破伤风。经公开信息查询，国内尚无同靶点单克隆抗体药物获批上市。
智翔金泰2023年年报显示，GR2001于2023年1月获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书，同年10月已完成II期临床试验首例受试者知情同意书签署，当前已申请EOP2沟通。
中国网财经记者了解到，智翔金泰GR2001注射液被药审中心纳入突破性治疗品种名单，与该产品临床优势显著及创新性较强密切相关，其后该产品或也将获得药审中心诸多支持。
据药审中心官网转载、由中国医药报报道的《审评审批制度改革激发产业活力 创新药角逐“突破性治疗药物”赛道》一文，药审中心副主任王涛曾介绍，“突破性治疗药物工作程序总体思路与国际接轨，在设计时参考国外快速通道(Fast Track)和突破性疗法(Breakthrough Therapy)，对具有明显临床优势的研究药物，在药物临床试验阶段给予技术指导、全过程沟通等支持，以加快药物研制和上市进程。”
王涛表示，在研发和上市期间，突破性治疗药物将享受三项政策红利：一是药审中心将优先处理相关沟通交流，加强指导并促进药物研发进程；二是在申报上市环节，该类药品可适用优先审评程序；三是在上市申请阶段可滚动提交资料，优先核查、检验等。
(责任编辑：王晨曦)