中国网财经11月6日讯 今日在第七届进博会上，辉瑞炎症与免疫事业部携特应性皮炎(AD)领域创新突破产品——希必可和舒坦明亮相，为中国患者带来覆盖轻、中、重度特应性皮炎治疗产品组合，提供全病程管理解决方案。
辉瑞中国炎症与免疫事业部总经理刘菁表示，炎症与免疫是辉瑞重要战略布局领域，作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的生物制药公司，辉瑞深耕JAK抑制剂领域研发30年，致力于为中国7000多万特应性皮炎患者带来改变生活的突破创新，未来也将以科学创新为驱动，积极推动真实世界研究，持续积累安全性等循证医学证据，以推动中国特应性皮炎规范化诊疗体系建设高质量发展，助力“健康中国2030”宏伟蓝图的实现。
资料显示，特应性皮炎(Atopic dermatitis，“AD”)是我国皮肤科疾病中的“头号疾病”，在非致命性皮肤科疾病中疾病负担排名第一，患者人群涉及各年龄段，1岁以下儿童患病率高达30.48%，成人中重度特应性皮炎占比高达79.8%，正成为严重影响我国国民健康的重要公共卫生问题之一。
快速缓解瘙痒和改善皮损是AD患者的核心诉求。作为首个且唯一高选择性JAK1抑制剂，希必可(阿布昔替尼片)于2021年亮相进博后，在今年2月扩年龄适应症获批，可用于12岁及以上青少年及成人中重度AD患者，并获批部分成人患者200mg高剂量起始的用法用量，标志着我国AD治疗已迈入以小分子药物为代表的精准靶向治疗时代。
当天，上海交通大学医学院附属新华医院皮肤病中心主任姚志荣教授分享了AHEAD研究(“阿布昔替尼片在中国特应性皮炎患者中的登记研究“)的阶段性进展。
姚志荣教授表示，AHEAD研究是当前阿布昔替尼在中国人群AD领域规模最大的真实世界研究，研究预计将纳入全国40多家机构，超千例患者。“目前已取得了阶段性进展，发布了全球最大样本的希必可真实世界证据，不仅为中国和全球提供达标治疗框架下AD的规范化诊疗和科学用药的决策依据，还极大推动了AD领域科研学术能力提升，为世界带来‘中国科学之声’。”
作为一种慢性、复发性、异质性强的皮肤疾病，全程管理是AD规范化诊疗的重要一环。复旦大学附属华山医院皮肤科主任医师李巍教授表示，中重度AD患者常常面临“复发-缓解-复发”的诊疗困境。因此除了在患者急性发作期时快速缓解瘙痒及皮损临床症状，改善其生活质量之外，还应帮助患者实现对疾病长期控制的治疗目标。
中国医学科学院皮肤病研究所过敏与风湿免疫科姚煦教授表示，首个且唯一的高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼，目前在AD领域拥有最多患者数的近5年安全性证据，未出现新的不良反应信号，为AD患者的长期安全用药提供了重要的决策参考，有效提升医患长期用药信心。
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